La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical Devices ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.Scopra se questa opportunità è adatta a lei leggendo tutte le informazioni riportate di seguito.Requisiti:- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similareDisponibilità a trasferte (Italia/Europa)- Lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivio Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assuranceo Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici,



valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi- Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )- Sito/Sede di riferimento: TorinoPrevisto lavoro in smartworkingL'azienda offre un tempo indeterminato.RAL: 45K - 65KI candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).Adecco Italia S.P.A. (Aut. xysqume Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).#J-18808-Ljbffr

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