La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Medicale, un/a:Si candidi rapidamente per massimizzare le sue possibilità di essere considerato/a per un colloquio. Legga la descrizione completa del lavoro qui sotto.Junior Quality EngineerLa risorsa supporterà lo sviluppo di nuovi prodotti e le attività produttive, occupandosi della gestione di Change Control, CAPA e Deviazioni, nonché della partecipazione ad audit interni, presso fornitori, clienti ed enti regolatori.La posizione prevede una forte collaborazione con le funzioni Operations, Manufacturing Engineering, Sales e R&D;, con l'obiettivo di garantire elevati standard di qualità, conformità ai requisiti normativi e un'efficace gestione delle azioni correttive e preventive.La risorsa contribuirà inoltre al continuo miglioramento dei processi e dei sistemi di qualità, operando in un ambiente dinamico e altamente regolamentato nel settore dei dispositivi medici.Responsabilità principaliGestione di CAPA, Change Control, Deviazioni e audit interni, esterni e presso fornitori/distributori, garantendo la conformità normativa e la chiusura delle azioni nei tempi previsti.Conduzione di investigazioni, Root Cause Analysis e azioni correttive, contribuendo al miglioramento continuo dei processi.Revisione QA di procedure, protocolli, validazioni e report,



assicurando la conformità dei documenti e dei processi agli standard applicabili.Supporto alle attività di Risk Management secondo ISO 14971, Design Input, requisiti cliente e verifica/validazione dei requisiti di progettazione.Supporto alla Process Validation, alla valutazione delle performance dei processi e all'identificazione dei punti critici di controllo.Conduzione di Gap Analysis rispetto a normative, standard e best practice di settore, definendo e implementando piani di miglioramento.Supporto alla formazione del personale QA, al rilascio dei prodotti e alla gestione dei processi di Field Action, Health Hazard Evaluation (HHE) e Recall.Requisiti obbligatoriLaurea in Biotecnologie Industriali, Chimica, Ingegneria dei Biomateriali, Ingegneria Biomedica o discipline affini.Aver maturato una prima esperienza in ruoli di Quality Assurance/Quality Engineering.Conoscenza approfondita di ISO 13485, ISO 14971, MDR ed eventuali normative FDA (21 CFR).Esperienza nella gestione di audit interni/esterni e con fornitori.Conoscenza delle metodologie di Statistical Process Control.Ottima padronanza della lingua ingleseCompetenze informatiche su MS Office, database e sistemi di gestione qualità elettronici (eQMS).Cosa offriamoContratto CCNL Chimico-Farmaceutico.Range retributivo previsto per la posizione Ral 28k – 35k.Buoni pasto e welfare. xysqume Opportunità di crescita professionale in un contesto internazionale e innovativo.#J-18808-Ljbffr

📌 Quality Engineer Specialist (Padova)
🏢 Adecco Portugal
📍 Padova