28 set
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Biopharmed
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Brescia
28 set
Biopharmed
Brescia
Biopharmed cerca un Regulatory Affairs per gestire la documentazione tecnica e le registrazioni regolatorie per dispositivi medici.
Sebbene l'esperienza professionale e le qualifiche siano fondamentali per questo ruolo, si assicuri di verificare di possedere le soft skill preferenziali, se richieste, prima di candidarsi.
La risorsa lavorerà in un contesto di laboratorio e design, assicurando la conformità MDR/IVDR e partecipando alle revisioni US-FDA.
Si richiede laurea magistrale, Inglese fluente e esperienza in post-market. xjncmbx
Sede di lavoro a Brescia, contratto a tempo completo e RAL 30.000–45.000 euro.
#J-18808-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (MDR/IVDR) (Brescia)
🏢 Biopharmed
📍 Brescia