In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP.
Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l'aggiornamento della documentazione di produzione.
Contribuisci al controllo delle Change Control, assicurando follow-up e tracciabilità.
L'occasione ti permette di crescere in un contesto specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.Retribuzione / BenefitsResponsabilitàGestione e revisione dei Master Batch RecordSupporto alla transizione da cartaceo a eBREmissione e follow-up delle Change ControlCoordinamento con Produzione, QA,



Engineering, Validation per Change ControlSupporto alle attività di conformità documentale GMPRequisiti fondamentali2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMPUso e gestione documentale di produzione e/o Change ControlBuona conoscenza delle normative GMPOttima conoscenza dell'inglese (scritta e parlata)Buone capacità relazionali e di lavoro in teamcapacità di lavoro in teambuone doti relazionaliorientamento alla conformità e al dettaglioCreare un avviso di lavoro per questa ricerca#J-*-Ljbffr

📌 Quality Assurance Engineer Batch Record And Change Control Monza
🏢 Cai
📍 Monza