Adecco Life Science, divisione specializzata nella ricerca e selezione di professionisti qualificati nei settori farmaceutico, nutraceutico, medical device e cosmetico, desidera ampliare il proprio network di professionisti interessati a valutare possibilità nei ruoli di Regulatory Affairssul territorio lombardo.
Principali responsabilità:
Preparare i depositi dei documenti del regolatorio per gli API in modo da garantire la conformità ai requisiti normativi vigenti.
Scrivere, rivedere, aggiornare e depositare i CEP, DMF AIFA, FDA e European Active Substance Master Files, compresi gli aggiornamenti annuali, quando richiesto.
Effettuare le registrazioni/depositi regolatori, comprese le notifiche dei cambi al cliente e la registrazione delle modifiche.




Preparare le revisioni e le presentazioni sia per l'Applicant's Part che per la Restricted Part del DMF (Drug Master File).
Fornire supporto regolatorio ai clienti che devono procedere con nuove registrazioni o sottomettere variazioni, quando richiesto.
Requisiti:
Titolo di laurea triennale o magistrale in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Scienze e Tecnologie Chimiche
Esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo
Provenienza dal settore chimico farmaceutico API
Le opportunità riguardano le seguenti aree:
Monza Brianza, Como e Lecco
Varese
Milano
Pavia
Bergamo e Brescia
Cremona e Mantova
In fase di candidatura, si richiede di specificare l'area territoriale di interesse e il settore di provenienza.

📌 Regulatory Affairs - Life Science | Lombardia (Italia)
🏢 Adecco
📍 Italia