Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
La risorsa collaborerà con distributori esteri e funzioni interne per registrazioni e aggiornamenti tecnici, garantendo il rispetto delle norme MDR UE 2017/745 e la corretta gestione della documentazione.
📌 EU MDR Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (Italia)
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📍 Italia
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