Adecco Life Science , divisione specializzata nella ricerca e selezione di professionisti qualificati nei settori farmaceutico, nutraceutico, medical device e cosmetico, desidera ampliare il proprio network di professionisti interessati a valutare possibilità nei ruoli di Regulatory Affairs sul territorio lombardo.

Principali responsabilità

Preparare i depositi dei documenti del regolatorio per gli API in modo da garantire la conformità ai requisiti normativi vigenti.

Scrivere, rivedere, aggiornare e depositare i CEP, DMF AIFA, FDA e European Active Substance Master Files, compresi gli aggiornamenti annuali, quando richiesto.

Effettuare le registrazioni/depositi regolatori, comprese le notifiche dei cambi al cliente e la registrazione delle modifiche.





Preparare le revisioni e le presentazioni sia per l'Applicant's Part che per la Restricted Part del DMF (Drug Master File).

Fornire supporto regolatorio ai clienti che devono procedere con nuove registrazioni o sottomettere variazioni, quando richiesto.

Requisiti

Titolo di laurea triennale o magistrale in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Scienze e Tecnologie Chimiche

Esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo

Provenienza dal settore chimico farmaceutico API

Le opportunità riguardano le seguenti aree:

Monza Brianza, Como e Lecco

Varese

Milano

Pavia

Bergamo e Brescia

Cremona e Mantova In fase di candidatura, si richiede di specificare l'area territoriale di interesse e il settore di provenienza.

📌 Regulatory Affairs - Life Science | Lombardia (Roma)
🏢 Adecco
📍 Roma