Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.

Responsabilità Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente

- Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO
- Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.



Skill e Professionalità Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini
- Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs
- Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO
- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Orario di lavoro: Tempo parziale 20 ore Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.

📌 Quality and Compliance Officer - Medical Devices (Milano)
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