FDA Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (Lecco)

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30 set
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Lecco

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Lecco

Synergie Filiale di Lecco cerca una figura di QA & Regulatory Affairs Specialist per occuparsi della strategia regolatoria e della registrazione dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Si interfaccerà con diverse funzioni per garantire la conformità e l accesso al mercato USA.

La risorsa gestirà submission, documentazione tecnica e CAPA, collaborando con uffici qualità, regolatorio e sviluppo prodotto. Orario tempo pieno, sede Lecco, retribuzione indicativa 35.000–45.000 euro annui.

📌 FDA Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (Lecco)
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