ph3Profilo /h3pRequisiti /ppPer rilevante realtà internazionale operante nel settore Medical Device, siamo alla ricerca di un/una In-Market Quality Specialist che entrerà a far parte del team Quality International con un ruolo chiave nella gestione dei reclami di prodotto, delle non conformità e delle attività di Post-Market Surveillance. /ph3Responsabilità /h3pLa risorsa si occuperà di: /pulliGestire l'intero processo di gestione dei reclami e delle non conformità, garantendo il rispetto delle procedure aziendali e dei requisiti normativi. /liliMonitorare quotidianamente i nuovi reclami, coordinare le attività di investigazione e assicurare la tempestiva chiusura dei casi. /liliInterfacciarsi con clienti, distributori e reparti interni per raccogliere le informazioni necessarie alla valutazione e risoluzione delle problematiche segnalate. /liliGarantire la corretta registrazione e tracciabilità delle informazioni all'interno dei sistemi di gestione qualità. /liliElaborare report periodici e analizzare trend relativi a reclami e non conformità, proponendo azioni di miglioramento. /liliSupportare le attività di Post-Market Surveillance attraverso l'estrazione, l'analisi e la consolidazione dei dati di prodotto. /liliRedigere e aggiornare la documentazione tecnica e regolatoria correlata alle attività di sorveglianza post-commercializzazione. /liliCollaborare con il team Global Quality Regulatory per garantire la corretta integrazione e disponibilità dei dati all'interno della piattaforma Power BI aziendale. /liliPartecipare ad audit, ispezioni e verifiche regolatorie in qualità di referente tecnico per le attività di Complaint Handling e PMS. /liliSupportare le attività CAPA e i processi di miglioramento continuo del Sistema Qualità.



/li /ulh3Profilo /h3pRequisiti /pulliLaurea in ingegneria biomedica, laurea magistrale in bioingegneria. /liliEsperienza pregressa in ambito Quality, preferibilmente nel settore Medical Device o in contesti altamente regolamentati. /liliConoscenza dei processi di gestione reclami e non conformità. /liliBuona conoscenza delle normative ISO 13485, MDR, FDA e MDSAP. /liliFamiliarità con le attività di Post-Market Surveillance. /liliEsperienza nell'utilizzo di sistemi di gestione reclami quali Salesforce, Jira, ARAS o strumenti analoghi. /liliCapacità di analisi dati e predisposizione di reportistica. /liliBuona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2). /li /ulh3Completano il profilo /h3ulliSpiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità. /liliAttitudine al problem solving e al miglioramento continuo. /liliPrecisione e attenzione al dettaglio. /liliOttime capacità comunicative e di relazione con stakeholder interni ed esterni. /liliApproccio collaborativo e orientamento alla qualità. /li /ulh3Che cosa offriamo /h3ulliAssunzione a tempo indeterminato. /liliCCNL metalmeccanico industria. /liliRange retributivo: 30.000€-40.000€ /liliSede di lavoro: Padova. /li /ulp«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L’offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L’azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.» /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 IN-MARKET QUALITY SPECIALIST (Padova)
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