Per conto di un'rilevante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico

L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico).

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Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. 26.000€ - 32.000€)

- Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda.

- Livello di esperienza: 1 - 3 anni

responsabilità

La risorsa si occuperà della gestione ed esecuzione delle attività analitiche per i progetti assegnati, in linea con i programmi e le priorità concordate con il Responsabile di Laboratorio. In particolare:

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Eseguire e gestire le analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati, prodotti finiti e studi di stabilità.

- Utilizzare le principali tecniche analitiche: HPLC/UPLC, GC, Spettrofotometria UV-Vis, IR, test di dissoluzione e test farmacopeici.

- Verificare i dati grezzi e le schede di analisi del laboratorio in conformità alle normative GMP.

- Gestire la documentazione tecnica: Redazione di certificati analitici e supporto alla revisione delle Procedure Operative Standard (SOP).

- Collaborare al controllo, taratura e manutenzione delle apparecchiature analitiche di laboratorio.





- Supportare le indagini analitiche in caso di deviazioni, OOS (Out of Specification) o OOT (Out of Trend).

competenze

Requisiti:

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Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico.

- Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO.

- Competenze Tecniche e Strumentali:

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Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon).

- Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio.

- Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity.

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Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

📌 Analista Controllo Qualità (QC) (m/f/nb)
🏢 Randstad
📍 Milano