FDA Regulatory Affairs Specialist (Italia)

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01 ott
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Synergie Filiale di Lecco cerca una figura di QA & Regulatory Affairs Specialist per occuparsi della strategia regolatoria e della registrazione dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Si interfaccerà con diverse funzioni per garantire la conformità e l accesso al mercato USA.
La risorsa gestirà submission, documentazione tecnica e CAPA, collaborando con uffici qualità, regolatorio e sviluppo prodotto. Orario tempo pieno, sede Lecco, retribuzione indicativa 35.000–45.000 euro annui.

📌 FDA Regulatory Affairs Specialist (Italia)
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