Rôle Description

Non aspetti a candidarsi dopo aver letto questa descrizione: per questa occasione è previsto un elevato volume di candidature.
Effettuare le attività di revisione e valutazione della documentazione di produzione dello stabilimento, assicurando il rispetto dei requisiti di conformità ed un adeguato tempo di rilascio dei lotti.

DUTIES AND RESPONSIBILITIES

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- Verifica la completezza e la corretta compilazione, secondo i requisiti di Assicurazione qualità dei Batch Record Reports generati dal Reparto di Produzione e provvede alla loro approvazione preliminare;
- Assicura che i controlli sui Batch Record Reports vengano eseguiti in conformità alle procedure vigenti e nelle tempistiche previste;
- Valuta le deviazioni aperte dai reparti e verifica lo stato di eventuali deviazioni, in corso presso i reparti di produzione di prodotti APIs e prodotti finiti prima dell'approvazione dei lotti;
- Assicura attraverso ispezioni periodiche interne che vengano rispettate le GMP nelle aree di produzione prodotti API e magazzini.




- Effettua insieme al QO Lead Audit interni nei reparti e si occupa della preparazione dei report.
- Si occupa di stampare i documenti necessari alla produzione; Supporta il QO Lead nella gestione di batch note e deviazioni durante le attività di produzione.

Education

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- Diploma di Scuola Media Superiore; Laurea in Chimica, CTF, Scienze Biologiche

Experience

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- Conoscenza dei principi che regolano la gestione aziendale della Qualità.
- Conoscenza dei processi di produzione, dei flussi di laboratorio e dei servizi al Manufacturing.
- Conoscenza approfondita delle Norme di Buona Fabbricazione, delle procedure del Sito e della Compagnia.
- Buona conoscenza della lingua inglese.

CORE COMPETENCIES

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- Buona Conoscenza delle GMP.
- Buona capacità comunicativa.
- Capacità di risolvere i problemi indipendentemente.
- Rispetto dei Zoetis Core Beliefs.

Role Description
Perform review and assessment activities of manufacturing documentat

📌 QO Expert (Catania)
🏢 Zoetis
📍 Catania