pTipo Lavoro: Dipendente /ppTipologia Contratto: Tempo indeterminato /ppLocalità: /ppMilano, IT /ppbChi siamo /b /ppChiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia.
Più di ***** collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta.
Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche.
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/ppIn Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un'innovazione sostenibile e orientata allo scopo.
Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli.
In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.
/ppDiversità e inclusione sono al cuore della nostra identità.
Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti.
Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.
/ppGlobal Technical Operations Supply (Global TechOpS) è l'area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l'obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l'intera catena di fornitura end-to-end.
Global TechOpS supervisiona l'intero ciclo di vita del farmaco: dall'ottimizzazione dei processi e dall'industrializzazione, alla produzione, all'ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain.
Durante tutto questo percorso, l'Operational Excellence guida il miglioramento continuo.
Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.
/ph3bEcco cosa farai /b /h3pRiportando al Capo Reparto, la risorsa ricoprirà il ruolo di Supervisor all'interno di un reparto dedicato alla produzione di medicinali sterili salvavita , destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori.
Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia prodotti biotecnologici (biologics) ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche.
/ppLa risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative,



del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza.
/ppÈ richiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo e neiweekend.
/ph3bSarai responsabile di /b /h3ulliSupervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno; /liliSupporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti; /liliCollaborazione con le funzioni della Global ManufacturingDivision(Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative; /liliGestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamentofinale del prodotto; /liliRevisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto; /liliSupporto alle iniziative diContinuousImprovement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi; /liliPartecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine; /liliSvolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.
/liliDiploma tecnico-scientifico; /liliPregressa esperienza nel ruolo in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili o, in alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
/liliConoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP; /liliEsperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vetro; /liliConoscenza delle tecniche e dei principi di ispezionamento manuale del prodotto finito, delle principali difettosità e delle criticità associate; /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.




/li /ulh3bPreferiremmo che tu avessi /b /h3ulliEsperienza pregressa nella gestione di persone nell'ambito di processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili.
/liliLaurea in discipline scientifiche quali Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Farmacia o affini.
/li /ulh3bLocalità /b /h3ulliLeadership operativa e capacità di coordinamentodei team; /liliOttime capacità comunicative e relazionali; /liliProblem solving e decision making; /liliCapacità di pianificazione e organizzazione delle attività; /liliAttitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.
/li /ulh3bFascia retributiva prevista per il Ruolo /b /h3pLa fascia retributiva approvata per questa posizione è compresa tra €****** e €******.
Tale intervallo riflette il livello di retribuzione generalmente previsto per candidati in possesso dell'esperienza e delle competenze richieste dalla posizione.
/ppLa proposta economica finale sarà definita sulla base delle competenze, dell'esperienza, delle qualifiche e del profilo complessivo della persona selezionata, nel rispetto dei principi di equità retributiva interna.
/ppCompletano l'offerta un pacchetto di benefit articolato, tra cui fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible benefit.
/ppOvunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti.
Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase.
/ppOffriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l'equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento.
Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e vantaggi allineati al mercato esterno.
Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare.
/ppChiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli.
Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l'impiego in base all'attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge.
/ph3I lettori schermo non sono in grado di leggere la seguente mappa ricercabile.
/h3pCHIESI Farmaceutici S.p.A. - P.IVA - Cap.
Soc. Euro i.v.
- Reg. delle Imprese di Parma - N.***** - REA: /p #J-*****-Ljbffr

📌 Production Supervisor (Milano)
🏢 Chiesi Farmaceutici
📍 Milano