Il Validation Head del sito di Rozzano si occuperà di coordinare il gruppo responsabile delle attività di convalida di processo e di cleaning validation. Ove necessario dovrà interagire con le funzioni Qualità dei clienti al fine di organizzare e pianificare le attività di convalida. Dovrà interagire internamente con Produzione, Pianificazione e Controllo Qualità al fine di progettare, coordinare ed eseguire le attività propedeutiche all’assicurazione dello stato di convalida dei processi produttivi e delle metodiche di pulizia. Dovrà partecipare ad audit interni, delle autorità e dei clienti al fine di presentare l’approccio dell’azienda alle tematiche di convalida. Sarà responsabile delle attività di Ongoing/Continued Process Verification. Laurea Specialistica in discipline scientifiche
Esperienza pregressa nel settore farmaceutico di almeno 5 anni.
Esperienza pregressa nel campo delle convalide di almeno 3 anni
Process Validation, Cleaning Validation, normative GMP, produzioni sterili,



elementi di statistica
Competenze informatiche: word, Excel, minitab, power point
Capacità di gestione delle risorse interne, di relazioni esterne con clienti ed autorità regolatorie.

Lingue: buona conoscenza della lingua inglese orale e scritta, necessaria per partecipare agli audit di clienti ed enti regolatori.

Tempo indeterminato
Inquadramento secondo CCNL Chimico, RAL 40.000-50.000

Da settembre 2024 Doppel Farmaceutici, insieme ad Alfa Omega e Mipharm, è entrata a far parte del gruppo DMX PHARMA, gruppo leader nel terzismo farmaceutico.
Apprezziamo la diversità e quindi accogliamo con favore tutte le candidature, indipendentemente da genere, nazionalità, origine etnica e sociale, religione/credenza, disabilità, età, orientamento e identità sessuale.
Candidati ambosessi (D.

📌 Validation Head Quality Assurance (Italia)
🏢 Doppel Farmaceutici
📍 Italia