pSeleziona la frequenza (in giorni) di ricezione di un avviso: /p pTipo Lavoro: Dipendente /p pTipologia Contratto: Tempo indeterminato /p pLocalità: Milano, IT /p pChi siamo /p pChiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia.
Più di ***** collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta.
Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche.
Scopri di più qui.
/p pIn Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un'innovazione sostenibile e orientata allo scopo.
Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli.
In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.
/p pDiversità e inclusione sono al cuore della nostra identità.
Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti.
Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.
/p pGlobal Technical Operations Supply (Global TechOpS) è l'area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l'obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l'intera catena di fornitura end-to-end.
Global TechOpS supervisiona l'intero ciclo di vita del farmaco: dall'ottimizzazione dei processi e dall'industrializzazione, alla produzione, all'ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain.
Durante tutto questo percorso, l'Operational Excellence guida il miglioramento continuo.
Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.
/p h3bEcco cosa farai /b /h3 pRiportando al Capo Reparto, la risorsa ricoprirà il ruolo di Supervisor all'interno di un reparto dedicato alla produzione di medicinali sterili salvavita , destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori.
Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia prodotti biotecnologici (biologics) ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche.
/p pLa risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi,



contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza.
/p pÈ richiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo e neiweekend.
/p h3bSarai responsabile di /b /h3 ul liSupervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno; /li liSupporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti; /li liCollaborazione con le funzioni della Global ManufacturingDivision(Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative; /li liGestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamentofinale del prodotto; /li liRevisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto; /li liSupporto alle iniziative diContinuousImprovement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi; /li liPartecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine; /li liSvolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.
/li liDiploma tecnico-scientifico; /li liPregressa esperienza nel ruolo in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili o, in alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
/li liConoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP; /li liEsperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vetro; /li liConoscenza delle tecniche e dei principi di ispezionamento manuale del prodotto finito, delle principali difettosità e delle criticità associate; /li liBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
/li /ul h3bPreferiremmo che tu avessi /b /h3 ul liEsperienza pregressa nella gestione di persone nell'ambito di processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili.
/li liLaurea in discipline scientifiche quali Biotecnologie,



Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Farmacia o affini.
/li /ul h3bLocalità /b /h3 ul liLeadership operativa e capacità di coordinamentodei team; /li liOttime capacità comunicative e relazionali; /li liProblem solving e decision making; /li liCapacità di pianificazione e organizzazione delle attività; /li liAttitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.
/li /ul h3bFascia retributiva prevista per il Ruolo /b /h3 pLa fascia retributiva approvata per questa posizione è compresa tra €****** e €******.
Tale intervallo riflette il livello di retribuzione generalmente previsto per candidati in possesso dell'esperienza e delle competenze richieste dalla posizione.
/p pLa proposta economica finale sarà definita sulla base delle competenze, dell'esperienza, delle qualifiche e del profilo complessivo della persona selezionata, nel rispetto dei principi di equità retributiva interna.
/p pCompletano l'offerta un pacchetto di benefit articolato, tra cui fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible benefit.
/p pOvunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti.
Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase.
/p pOffriamo agevolazioni di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l'equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento.
Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno.
Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare.
/p pChiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli.
Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l'impiego in base all'attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge.
/p h3I lettori schermo non sono in grado di leggere la seguente mappa ricercabile.
/h3 pPer attivare il trascinamento con la tastiera, premi Alt + Invio.
Nello stato di trascinamento con la tastiera, utilizza i tasti Freccia per spostare l'indicatore.
Per completare il trascinamento, premi il tasto Invio.
Per annullare, premi Esc.
3 Offerte 1 Offerta 1 Offerta /p pCHIESI Farmaceutici S.p.A. - P.IVA - Cap.
Soc. Euro i.v.
- Reg. delle Imprese di Parma - N.***** - REA: /p #J-*****-Ljbffr

📌 Production Supervisor (Parma)
🏢 Chiesi Farmaceutici
📍 Parma