03 ott
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Biopharmed
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Italia
Biopharmed cerca un Regulatory Affairs per gestire la documentazione tecnica e le registrazioni regolatorie per dispositivi medici. La risorsa lavorerà in un contesto di laboratorio e design, assicurando la conformità MDR/IVDR e partecipando alle revisioni US-FDA.
Si richiede laurea magistrale, Inglese fluente e esperienza in post-market. Sede di lavoro a Brescia, contratto a tempo completo e RAL 30.000–45.000 euro.
📌 Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Biopharmed
📍 Italia