VALIDATION ENGINEERING (Brescia)

VALIDATION ENGINEERING (Brescia)

06 ott
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Maw
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Brescia

06 ott

Maw

Brescia

Questa posizione è in MAW

Il processo di selezione sarà interamente gestito MAW.

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MAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Brescia è alla ricerca di 1 Validation Engineering Specialist Per rilevante realtà operante nel settore **Medical Device / Life Sciences**. La risorsa contribuirà alla gestione e all’esecuzione delle attività di **validazione e ri-validazione di processi, impianti e sistemi** in un contesto medicale regolamentato e multisito. Il ruolo richiede un approccio **metodico, analitico e orientato al dato**, con particolare attenzione alla qualità della documentazione, alla tracciabilità delle evidenze e al rispetto dei protocolli approvati. La figura collaborerà quotidianamente con le funzioni tecniche, produttive e Quality, fornendo inoltre supporto nelle attività di gestione e investigazione di **Non Conformità e Reclami**. **RESPONSABILITA':** * Redigere protocolli di validazione e ri-validazione, traducendo requisiti, criteri di accettazione e strategie di test in documenti chiari, eseguibili e tracciabili. * Eseguire test e verifiche previsti dai protocolli approvati. * Registrare accuratamente condizioni operative, risultati e osservazioni durante le attività di test. * Compilare, aggiornare e mantenere protocolli, report e documentazione di validazione. * Assicurare la tracciabilità delle evidenze e la corretta riconciliazione dei risultati rispetto ai criteri di accettazione. * Fornire supporto tecnico nelle attività di investigazione relative a **Non Conformità e Reclami**. * Eseguire o coordinare test su campioni finalizzati alla valutazione degli impatti e all’identificazione delle possibili cause.



**REQUISITI:** * Laurea triennale o magistrale in **Ingegneria, discipline scientifiche** o altro ambito tecnico pertinente. * Esperienza in attività di **Validation Engineering, Process Validation, Equipment Qualification** o ruoli tecnici equivalenti in aziende del settore **Medical Device, IVD, Farmaceutico o Life Sciences**. * Esperienza nella redazione, esecuzione e compilazione di protocolli di validazione e qualifica. * Capacità di interpretare e applicare requisiti tecnici, specifiche, procedure e criteri di accettazione. * Conoscenza dei principi di **Data Integrity**, tracciabilità delle evidenze e gestione delle deviazioni. * Conoscenza della normativa **ISO 13485**. * Familiarità con i processi di gestione di **Non Conformità e Reclami**. * Buona conoscenza della lingua **italiana e inglese**, sia scritta che parlata. * Disponibilità a operare in un contesto **multisito** e, quando necessario, presso reparti produttivi e aree tecniche. **COSA OFFRIAMO:** * **RAL: €30.000 - €35.000**, commisurata all’esperienza e alle competenze del candidato. * Tipologia di inserimento **commisurata all’esperienza**. * Possibilità di sviluppare competenze specialistiche nell’ambito della **Validation Engineering**. * Premi produzione, Welfare, mensa interna. #PRIOSOMM L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04.

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