Il Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica, con sede operativa a Pavia, è alla ricerca di un/a Clinical Data Manager/Clinical Study Coordinator da inserire da inserire nell'ambito delle attività connesse al
progetto Late-Aya
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La risorsa sarà coinvolta nelle attività operative e di gestione dei dati clinici previste dal progetto, collaborando con il Dipartimento Clinico e con le altre funzioni coinvolte nella conduzione dello studio.
Laurea triennale in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF, Statistica, Infermieristica o afferenti)
Ottima conoscenza del pacchetto office e utilizzo di strumenti informatici/software di settore
Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
Requisiti preferenziali:
Esperienza biennale in un ruolo analogo, preferibilmente presso centri di ricerca oncologica
Esperienza nell'utilizzo della piattaforma REDCap per la creazione di database clinici, la costruzione di eCRF e il data entry
Competenza in ambito Radioterapico: familiarità con il workflow clinico e la terminologia della Radioterapia
Conseguimento di un Master universitario in Sperimentazioni Cliniche, Data Management o affini
Attività previste:
Supporto al Dipartimento Clinico nella gestione dello studio Late-Aya (Affiancamento nell'identificazione dei pazienti idonei sulla base dei criteri di inclusione/esclusione del protocollo, Coordinamento del calendario dei pazienti in base alle tempistiche del protocollo e gestione dell'intero workflow, inserimento dei dati all'interno della e-CRF dedicata)
Raccolta e registrazione dei dati clinici sulla piattaforma RedCap
Estrapolazione ed analisi dei dati clinici




Raccolta ed archiviazione della documentazione di studio
Gestione degli aspetti operativi e monitoraggio delle sperimentazioni cliniche e dei protocolli di studio
Supporto al Dipartimento Clinico per stesura delle bozze dei protocolli clinici e del relativo budget
Supporto al Dipartimento Clinico per l'estrazione dei dati clinici dal database in uso
Preparazione della documentazione di studio per la sottomissione agli Enti Regolatori
Il candidato dovrà dimostrare solide conoscenze tecnico-professionali, unite a competenze trasversali quali:
Conoscenza delle linee guida ICH-GCP e della normativa nazionale ed europea sulle sperimentazioni cliniche
Ottime capacità organizzative, attenzione al dettaglio, proattività e attitudine al lavoro in un team multidisciplinare
Precisione, ordine e puntualità nella raccolta, organizzazione, gestione e ottimizzazione dei dati per la fruizione finale del Database
Senso di responsabilità, affidabilità, discrezione, riservatezza e flessibilità
Sede di lavoro: Pavia
Condizioni contrattuali e sede di lavoro :
Fascia retributiva annua ************* €, da definirsi in considerazione dei contenuti del curriculum vitae e del grado di esperienza del candidato/a
Contratto di lavoro a tempo determinato
CCNL Sanità privata - personale non medico
Mensa gratuita o, in alternativa, buoni pasto da € 5,29
Piano Welfare annuo a partire da € 450Premio presenza annuale fino ad un max di € 570
Formazione specifica e affiancamento nei primi mesi
Azienda con sistema di gestione per la Qualità Certificata
Centro registrato in QuESTIO, la mappatura dei soggetti attivi nel campo della ricerca e dell'innovazione
#J-*****-Ljbffr

📌 Clinical Data Manager/Clinical Study Coordinator (Pavia)
🏢 Fondazionecnao
📍 Pavia