Rôle Description

Non aspetti a candidarsi dopo aver letto questa descrizione: per questa possibilità è previsto un elevato volume di candidature.
Effettuare le attività di revisione e valutazione della documentazione di produzione dello stabilimento, assicurando il rispetto dei requisiti di conformità ed un adeguato tempo di rilascio dei lotti.

DUTIES AND RESPONSIBILITIES
Verifica la completezza e la corretta compilazione, secondo i requisiti di Assicurazione qualità dei Batch Record Reports generati dal Reparto di Produzione e provvede alla loro approvazione preliminare;
Assicura che i controlli sui Batch Record Reports vengano eseguiti in conformità alle procedure vigenti e nelle tempistiche previste;
Valuta le deviazioni aperte dai reparti e verifica lo stato di eventuali deviazioni, in corso presso i reparti di produzione di prodotti APIs e prodotti finiti prima dell'approvazione dei lotti;
Assicura attraverso ispezioni periodiche interne che vengano rispettate le GMP nelle aree di produzione prodotti API e magazzini.




Effettua insieme al QO Lead Audit interni nei reparti e si occupa della preparazione dei report.
Si occupa di stampare i documenti necessari alla produzione; Supporta il QO Lead nella gestione di batch note e deviazioni durante le attività di produzione.

Education
Diploma di Scuola Media Superiore; Laurea in Chimica, CTF, Scienze Biologiche

Experience
Conoscenza dei principi che regolano la gestione aziendale della Qualità.
Conoscenza dei processi di produzione, dei flussi di laboratorio e dei servizi al Manufacturing.
Conoscenza approfondita delle Norme di Buona Fabbricazione, delle procedure del Sito e della Compagnia.
Buona conoscenza della lingua inglese.

CORE COMPETENCIES
Buona Conoscenza delle GMP.
Buona capacità comunicativa.
Capacità di risolvere i problemi indipendentemente.
Rispetto dei Zoetis Core Beliefs.

Role Description
Perform review and assessment activities of manufacturing documentat

📌 Qo Expert Catania
🏢 Zoetis
📍 Catania