Per un nostro cliente, siamo alla ricerca di un Computer System Validation (CSV) Engineer con esperienza nella validazione di sistemi SAP in ambienti regolamentati Gx P. La risorsa si occuperà di pianificazione, esecuzione e documentazione della validazione dei sistemi computerizzati, in conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity e Computer System Assurance (CSA). Validazione e compliance: Computer System Validation secondo GAMP 5 Documentazione: Validation Plan, URS, FS, DS, Risk Assessment, protocolli IQ/OQ/PQ, matrice di tracciabilità, Validation Report Conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity (ALCOA+)
Validazione SAP: Progetti SAP di implementazione, upgrade, migrazione ed evoluzione Valutazione dell'impatto Gx P di funzionalità e configurazioni SAP Validazione della migrazione dati Verifica di ruoli, autorizzazioni, record e firme elettroniche Collaborazione con business, consulenti SAP e system integrator
Test: Script di test di validazione e coordinamento UAT Gestione deviazioni,



CAPA e change control Gestione difetti e tracciabilità completa tra requisiti, rischi ed evidenze di test
Seniority: Middle (3-5 anni).
Durata: progetto di lungo periodo.
Tariffa: Da concordare in base all'esperienza del candidato.
Modalità: Mirandola (MO). Preferibilmente on site; in alternativa almeno 3 giorni in sede e 2 in lavoro da remoto. Laurea in Ingegneria, Informatica, Scienze farmaceutiche, Biotecnologie, Scienze della vita o affini 3-5 anni di esperienza in CSV in settori regolamentati, con progetti di validazione SAP in ambienti Gx P GAMP 5, 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity, Risk-Based Validation Capacità analitiche e comunicative, lavoro in team internazionali, autonomia
Preferenziali: produzione farmaceutica; MES, LIMS, e QMS, SCADA o serializzazione
Preferenziali: Agile e CSA; certificazioni PMP, ASQ, ISPE; supporto a ispezioni FDA, EMA o MHRA Italiano lingua principale, buon inglese scritto e parlato

📌 Csv sap engineer (Modena)
🏢 DID
📍 Modena