IQVIA LLC is seeking a Clinical Research Associate to monitor study sites and ensure data reported aligns with protocol and regulatory requirements.Dopo aver letto questa descrizione, invii il suo CV e le eventuali informazioni aggiuntive richieste facendo clic sul pulsante di candidatura.You will manage site communications, train staff, and track regulatory submissions, recruitment, and data queries.
xysqume Milano-based, onsite role requiring strong English communication and organized project oversight.Experience with GCP/ICH guidelines and CRA certification is essential; opportunity to contribute to global clinical research operations#J-*****-Ljbffr
📌 Clinical Research Associate: Site Monitoring & Data Quality (Milano)
🏢 Iqvia
📍 Milano
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