Cosa farete

Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.

- - Valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici.

- Verifiche ispettive per marcatura CE ai sensi delle Direttive/Regolamenti applicabili (MDD e MDR) e audit ISO/MDSAP.

- Redazione della reportistica tecnica.

- Supporto alle attività di Final Review.

- Collaborazione allo sviluppo delle competenze interne nell'ambito della valutazione clinica.

Chi cerchiamo

- - laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche;

- esperienza competente di almeno 4 anni nel settore dei dispositivi medici o in attività correlate, quali fabbricazione, audit, valutazione della conformità, ricerca o sviluppo. Di questi, almeno 2 anni di esperienza nella progettazione, fabbricazione, testing, valutazione e/o utilizzo dei dispositivi medici oggetto della qualifica o delle relative tecnologie;

- ottima conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745;

- preferibile esperienza maturata presso un Organismo Notificato,



con coinvolgimento in attività di valutazione della conformità secondo MDR, audit e/o riesame tecnico della documentazione;

- buona conoscenza della lingua inglese.

Cosa troverai in IMQ

- - Un contesto di eccellenza nel settore della certificazione e della valutazione della conformità.

- Attività tecniche ad elevata specializzazione.

- Opportunità di crescita professionale.

CCNL applicato: Industria metalmeccanica e della installazione di impianti

Range retribuzione (RAL): 5 €

Diversità e inclusione In IMQ crediamo in un ambiente inclusivo, dove ogni persona possa contribuire con il proprio valore. xysqume Selezioniamo i talenti in modo equo e trasparente, valorizzando competenze, esperienze e potenziale.

Informativa privacy disponibile sul sito

L'offerta di lavoro si intende rivolta a candidati e candidate di entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs. 198/2006.

📌 Product Reviewer DM attivi e non attivi (Milano)
🏢 Imq
📍 Milano