Overview In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP. Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l'aggiornamento della documentazione di produzione. L'possibilità ti permette di crescere in un ambiente specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.
Coordinamento con Produzione, QA, Engineering, Validation per Change Control
Supporto alle attività di conformità documentale GMP
2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP
~ Uso e gestione documentale di produzione e/o Change Control
~ Buona conoscenza delle normative GMP
~ Ottima conoscenza dell'inglese (scritta e parlata)
~ orientamento alla conformità e al dettaglio
~ Electronic Batch Record (eBR)
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📌 Quality Assurance Engineer (Varese)
🏢 Cai
📍 Varese