- Produzione farmaci sterili - GMP
- Azienda in forte crescita
Azienda
Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.
Opportunità
- Presidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualità
- Supporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change control
- Revisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)
- Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA)
- Collaborazione con i reparti Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo
- Supporto alle attività ispettive e audit interni/esterni
- Verifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto
Competenze ed esperienza
- Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)
- Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico
- Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi
- Buona capacità di gestione della documentazione GMP
- Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati
- Buona conoscenza della lingua inglese
Completa l'offerta
- Ottima occasione di carriera
- Contratto indeterminato
- Attività su 3 turni lunedi - venerdi
Consulente
Larissa Lauricella
Job ref
JN-
📌 Qa On The Floor / Pharma Industry (Corsico)
🏢 Azienda multinazionale
📍 Corsico
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