Parexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to drive post-approval regulatory activities focused on CMC for biological and vaccine products.
È la persona giusta per questa possibilità? Si assicuri di leggere la descrizione completa qui sotto.
You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies and ensure worldwide compliance.
Responsibilities include developing post-approval CMC submission strategies for variations, renewals, market expansions, and annual reports; coordinating submission xlwpduy preparation with manufacturing, supply chain,
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.