Si candidi ora: legga i dettagli del lavoro scorrendo verso il basso. Verifichi di possedere le competenze necessarie prima di inviare la candidatura.
is a CDMO offering development and manufacturing services for cytotoxic and non-cytotoxic therapies.
The role supports deviation investigations, CAPA implementation, validation activities, and audit readiness within a regulated environment. xysqume
Responsibilities include preparing validation protocols and reports, collaborating with cross-functional teams, and ensuring compliance with SOPs and regulatory standards during manufacturing and cleaning validations.
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.