COMPLIFE GROUP cerca un Project Specialist per supportare clienti nel settore medicale, in particolare dispositivi medici e IVD, occupandosi di QA/RA e registrazioni nazionali e internazionali.
La risorsa svolgerà attività di consulenza, redazione di documentazione tecnica secondo MDR/IVDR, gestione registrazioni e sviluppo del Sistema di Gestione Qualità ISO *****; sede a Imola con possibilità di lavoro da remoto 1–2 giorni a settimana.
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📌 Regulatory Qa Project Specialist - Medical Devices (Hybrid) (Imola)
🏢 COMPLIFE GROUP
📍 Imola
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