COMPLIFE GROUP cerca un Project Specialist per supportare clienti nel settore medicale, in particolare dispositivi medici e IVD, occupandosi di QA/RA e registrazioni nazionali e internazionali.
La risorsa svolgerà attività di consulenza, redazione di documentazione tecnica secondo MDR/IVDR, gestione registrazioni e sviluppo del Sistema di Gestione Qualità ISO 13485; sede a Imola con possibilità di lavoro da remoto 1–2 giorni a settimana. xysqume
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#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
📌 Regulatory QA Project Specialist - Medical Devices (Hybrid) (Imola)
🏢 COMPLIFE GROUP
📍 Imola
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