Cosa farete
Valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici.
Verifiche ispettive per marcatura CE ai sensi delle Direttive/Regolamenti applicabili (MDD e MDR) e audit ISO/MDSAP.
Redazione della reportistica tecnica.
Supporto alle attività di Final Review.
Collaborazione allo sviluppo delle competenze interne nell'ambito della valutazione clinica.
Chi cerchiamo
laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche;
esperienza professionale di almeno 4 anni nel settore dei dispositivi medici o in attività correlate, quali fabbricazione, audit, valutazione della conformità, ricerca o sviluppo. Di questi, almeno 2 anni di esperienza nella progettazione, fabbricazione, testing, valutazione e/o utilizzo dei dispositivi medici oggetto della qualifica o delle relative tecnologie;
ottima conoscenza del Regolamento (UE) ********;
preferibile esperienza maturata presso un Organismo Notificato, con coinvolgimento in attività di valutazione della conformità secondo MDR,



audit e/o riesame tecnico della documentazione;
buona conoscenza della lingua inglese.
Cosa troverai in IMQ
Un contesto di eccellenza nel settore della certificazione e della valutazione della conformità.
Attività tecniche ad elevata specializzazione.
Opportunità di crescita professionale.
CCNL applicato: Industria metalmeccanica e della installazione di impianti
Range retribuzione (RAL): ************* €
Diversità e inclusione
In IMQ crediamo in un contesto inclusivo, dove ogni persona possa contribuire con il proprio valore. Selezioniamo i talenti in modo equo e trasparente, valorizzando competenze, esperienze e potenziale.
Informativa privacy disponibile sul sito imq.it
L'offerta di lavoro si intende rivolta a candidati e candidate di entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs. ********.

📌 Product Reviewer Dm Attivi E Non Attivi (Milano)
🏢 Altro
📍 Milano