Cosa farete Valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici. Verifiche ispettive per marcatura CE ai sensi delle Direttive/Regolamenti applicabili (MDD e MDR) e audit ISO/MDSAP. Redazione della reportistica tecnica.

Supporto alle attività di Final Review. Collaborazione allo sviluppo delle competenze interne nell'ambito della valutazione clinica. Chi cerchiamo laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche; esperienza qualificato di almeno 4 anni nel settore dei dispositivi medici o in attività correlate, quali fabbricazione, audit, valutazione della conformità, ricerca o sviluppo.

Di questi, almeno 2 anni di esperienza nella progettazione, fabbricazione, testing, valutazione e/o utilizzo dei dispositivi medici oggetto della qualifica o delle relative tecnologie; ottima conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745; preferibile esperienza maturata presso un Organismo Notificato, con coinvolgimento in attività di valutazione della conformità secondo MDR,



audit e/o riesame tecnico della documentazione; buona conoscenza della lingua inglese. Cosa troverai in IMQ Un contesto di eccellenza nel settore della certificazione e della valutazione della conformità. Attività tecniche ad elevata specializzazione.

Opportunità di crescita professionale.

CCNL applicato: Industria metalmeccanica e della installazione di impianti Range retribuzione (RAL): 50.000-65.000 € Diversità e inclusione In IMQ crediamo in un ambiente inclusivo, dove ogni persona possa contribuire con il proprio valore. Selezioniamo i talenti in modo equo e trasparente, valorizzando competenze, esperienze e potenziale. Informativa privacy disponibile sul sito imq.it L'offerta di lavoro si intende rivolta a candidati e candidate di entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs. 198/2006.

📌 Product reviewer dm attivi e non attivi (Milano)
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