Cosa faretePer il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze.
La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.Valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici.Verifiche ispettive per marcatura CE ai sensi delle Direttive/Regolamenti applicabili (MDD e MDR) e audit ISO/MDSAP.Redazione della reportistica tecnica.Supporto alle attività di Final Review.Collaborazione allo sviluppo delle competenze interne nell'ambito della valutazione clinica.Chi cerchiamolaurea in discipline scientifiche o ingegneristiche; esperienza professionale di almeno 4 anni nel settore dei dispositivi medici o in attività correlate, quali fabbricazione, audit, valutazione della conformità, ricerca o sviluppo.
Di questi, almeno 2 anni di esperienza nella progettazione, fabbricazione, testing, valutazione e/o utilizzo dei dispositivi medici oggetto della qualifica o delle relative tecnologie; ottima conoscenza del Regolamento (UE) ********; preferibileesperienza maturata presso un Organismo Notificato,



con coinvolgimento in attività di valutazione della conformità secondo MDR, audit e/o riesame tecnico della documentazione; buona conoscenza della lingua inglese.Cosa troverai in IMQUn contesto di eccellenza nel settore della certificazione e della valutazione della conformità.
Attività tecniche ad elevata specializzazione.Opportunità di crescita qualificato.CCNL applicato: Industria metalmeccanica e della installazione di impiantiRange retribuzione (RAL): 5 €Diversità e inclusioneIn IMQ crediamo in un ambiente inclusivo, dove ogni persona possa contribuire con il proprio valore.
xysqume Selezioniamo i talenti in modo equo e trasparente, valorizzando competenze, esperienze e potenziale.Informativa privacy disponibile sul sito L'offerta di lavoro si intende rivolta a candidati e candidate di entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs.
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