Luogo di lavoro: MagnagoMassimizzi le sue possibilità di successo assicurandosi che il suo CV e le sue competenze corrispondano ai requisiti di questa posizione.ProfiloAdecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualità e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona.La risorsa verrà inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualità e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attività di assicurazione qualità, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorità competenti, garantendo la conformità ai regolamenti europei e internazionali vigenti.ResponsabilitàContribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualità all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate.Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualità e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna.Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilità, aggiornamento e accessibilità controllata.Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti.Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati.Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualità per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo.Autorizzare, se delegato dal responsabile qualità, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformità di prodotto, documentando le decisioni.Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione.Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette,



monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualità.Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale.Eseguire valutazioni periodiche di applicabilità di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa.Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorità internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili.Contribuire alla definizione dei requisiti di qualità per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi.Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale.Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformità ai requisiti di qualità e regolatori.Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti più idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura.Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalità operative previste dal sistema.Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni.Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati.Coordinare in modo intraprendente le attività dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica.Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti.Coordinare le attività degli altri reparti nella preparazione del package di submission,



garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche.Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna.Skill e ProfessionalitàCapacità di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualità, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi.Competenza nella gestione di manuali qualità, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica.Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacità di interfacciarsi con enti certificatori.Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacità di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura.Abilità nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali.Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche.Capacità di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati.Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualità, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati.Capacità di comunicare eventi avversi alle autorità competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili.Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica.Informazioni retributiveRetribuzione: 32 euro annuiCCNL: Metalmeccanico IndustriaLivello: C2Inserimento diretto in azienda.I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).Adecco Italia S.P.A. (Aut. xysqume Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).#J-18808-Ljbffr

📌 Impiegato Assicurazione Qualità E Affari Regolatori (Magnago)
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