Junior Validation Consultant (Toscana)

Junior Validation Consultant (Toscana)

13 ott
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Pqe Group
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Toscana

13 ott

Pqe Group

Toscana

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?

In PQE Group, la nostra divisione di Validazione è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Junior Validation Consultant all'interno della nostra sede di Reggello HQ.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :

- La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
- Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
- L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
- L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team di Validazione è in forte espansione, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un Junior Validation Consultant , per iniziare un progetto presso uno dei nostri clienti, con focus sulla redazione e gestione della documentazione tecnica di stabilimento.

Responsabilità:

- Supporto alla redazione e revisione di SOP (Standard Operating Procedures)



relative agli equipment di produzione e laboratorio.
- Collaborazione con il team di validazione nella gestione della documentazione GMP.
- Interfaccia con i diversi dipartimenti coinvolti nelle attività di qualification e validation.
- Supporto alle attività di compliance documentale.

Requisiti:

- Laurea magistrale in CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche), possibilmente con indirizzo, tesi sperimentale o esperienza accademica in microbiologia (tesi, tirocinio, borsa di studio o attività di ricerca).
- Interesse per il settore farmaceutico e le attività di validazione.
- Buona capacità di scrittura tecnica e attenzione ai dettagli.
- Buona conoscenza della lingua inglese.

Mobilità e trasferte:

- Disponibilità a coprire in giornata i clienti in Toscana (è previsto rimborso chilometrico)
- Disponibilità alle trasferte di almeno il 50% . Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno .
- I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)




- Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda)

La nostra offerta:

- Contratto a tempo determinato 5 mesi con possibilità di rinnovo e eventuale finalizzazione a Indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
- Retribuzione annua lorda di 24.000 €
- Travel premio per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
- Buoni pasto
- Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
- Sede di assunzione: Reggello
- Sede primo progetto: Monteriggioni, SI - 100% onsite presso la sede del cliente.

Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

📌 Junior Validation Consultant (Toscana)
🏢 Pqe Group
📍 Toscana

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Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.

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