pGB Soluzioni Srl, società di ingegneria e consulenza specializzata nel settore dei dispositivi medici, è alla ricerca di un/una bVerification Validation Engineer – RD /b da inserire in progetti presso importanti aziende del distretto biomedicale di Mirandola. /p pLa risorsa sarà coinvolta in attività di verifica, validazione e sviluppo di dispositivi medici, collaborando con team multidisciplinari di RD, Engineering e Quality, all'interno di contesti tecnologicamente avanzati e altamente regolamentati. /p h3Principali responsabilità /h3 ul liPianificare, eseguire e documentare attività di Verification Validation (VV) su dispositivi medici e relativi componenti. /li liDefinire e redigere test plan, protocolli di prova, test report e documentazione tecnica a supporto delle attività di sviluppo prodotto. /li liEseguire test funzionali, prestazionali e di verifica dei requisiti di prodotto. /li liAnalizzare i risultati delle prove, individuare eventuali criticità e contribuire alla definizione delle azioni correttive. /li liCollaborare con i team RD, Engineering e Quality durante le diverse fasi di progettazione, sviluppo e validazione del prodotto. /li liSupportare la gestione della tracciabilità tra requisiti di prodotto, attività di verifica e risultati dei test. /li liContribuire alle attività di analisi del rischio e alla predisposizione della documentazione tecnica nel rispetto degli standard applicabili al settore biomedicale. /li liLaurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o discipline STEM affini. /li libEsperienza competente di almeno 2 anni /b in attività di Verification Validation, RD Engineering, Product Development o ruoli analoghi, preferibilmente nel settore biomedicale o in altri contesti regolamentati. /li liEsperienza nella definizione,



esecuzione e documentazione di test di verifica e validazione. /li liCapacità di analisi dei dati sperimentali e interpretazione dei risultati. /li liBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata. /li liFamiliarità con normative e standard applicabili al settore medicale, in particolare ISO 13485. /li /ul h3Costituiscono titolo preferenziale /h3 ul liConoscenza del Regolamento Europeo MDR 2017/745. /li liFamiliarità con la norma ISO 14971 e le metodologie di Risk Management. /li liEsperienza nella gestione dei Design Controls e della tracciabilità dei requisiti. /li liConoscenza di strumenti di analisi statistica, come Minitab o software equivalenti. /li liEsperienza nella predisposizione di documentazione tecnica a supporto dello sviluppo e della validazione di dispositivi medici. /li /ul h3Completano il profilo /h3 ul liAttitudine al problem solving e all'analisi tecnica. /li liPrecisione e attenzione al dettaglio nella gestione dei test e della documentazione. /li liCapacità di lavorare in team multidisciplinari. /li liProattività, autonomia operativa e orientamento al risultato. /li liBuone capacità organizzative e di gestione delle priorità. /li /ul pEntrerai a far parte di una realtà dinamica e consolidata, che opera a stretto contatto con le principali aziende del distretto biomedicale, partecipando a progetti di Ricerca Sviluppo, verifica e validazione di dispositivi medici. /p pAvrai l'opportunità di confrontarti con tecnologie, prodotti e contesti differenti, consolidando le tue competenze tecniche e sviluppando nuove professionalità nel settore biomedicale. /p pbRetribuzione annua lorda (RAL): € 28.000 – € 36.000 /b, commisurata all'esperienza maturata, alle competenze tecniche e al livello di autonomia professionale. /p pbSede di lavoro: /b distretto biomedicale di Mirandola (MO) /p #J-18808-Ljbffr

📌 Verification & Validation Engineer – R&D | Medical Devices (Mirandola)
🏢 GB Soluzioni
📍 Mirandola