Rôle Description * Verifica la completezza e la corretta compilazione, secondo i requisiti di Assicurazione qualità dei Batch Record Reports generati dal Reparto di Produzione e provvede alla loro approvazione preliminare; * Assicura che i controlli sui Batch Record Reports vengano eseguiti in conformità alle procedure vigenti e nelle tempistiche previste; * Valuta le deviazioni aperte dai reparti e verifica lo stato di eventuali deviazioni, in corso presso i reparti di produzione di prodotti APIs e prodotti finiti prima dell’approvazione dei lotti; * Assicura attraverso ispezioni periodiche interne che vengano rispettate le GMP nelle aree di produzione prodotti API e magazzini. * Effettua insieme al QO Lead Audit interni nei reparti e si occupa della preparazione dei report. * Si occupa di stampare i documenti necessari alla produzione; * Supporta il QO Lead nella gestione di batch note e deviazioni durante le attività di produzione. Education * Diploma di Scuola Media Superiore; * Laurea in Chimica, CTF,



Scienze Biologiche Experience * Conoscenza dei principi che regolano la gestione aziendale della Qualità. * Conoscenza dei processi di produzione, dei flussi di laboratorio e dei servizi al Manufacturing. * Conoscenza approfondita delle Norme di Buona Fabbricazione, delle procedure del Sito e della Compagnia * Buona conoscenza della lingua inglese. CORE COMPETENCIES * Buona Conoscenza delle GMP. * Buona capacità comunicativa. * Capacità di risolvere i problemi indipendentemente. * Rispetto dei Zoetis Core Beliefs. Role Description * Perform review and assessment activities of manufacturing documentation to ensure compliance with applicable quality requirements and timely batch disposition and release. KEY DUTIES AND RESPONSIBILITIES * Review Batch Record Reports generated by the Manufacturing Department for completeness, accuracy, and compliance with Quality Assurance requirements, and perform preliminary approval. * Ensure Batch Record Report reviews are conducte

📌 QO Expert (Catania)
🏢 Zoetis
📍 Catania