GB Soluzioni Srl, società di ingegneria e consulenza specializzata nel settore dei dispositivi medici, è alla ricerca di un/una Verification & Validation Engineer – R&D; da inserire in progetti presso importanti aziende del distretto biomedicale di Mirandola.Legga la panoramica di questa opportunità per capire quali competenze sono richieste, incluse le soft skill pertinenti e la padronanza di pacchetti software.La risorsa sarà coinvolta in attività di verifica, validazione e sviluppo di dispositivi medici, collaborando con team multidisciplinari di R&D;, Engineering e Quality, all'interno di contesti tecnologicamente avanzati e altamente regolamentati.Principali responsabilitàPianificare, eseguire e documentare attività di Verification & Validation (V&V;) su dispositivi medici e relativi componenti.Definire e redigere test plan, protocolli di prova, test report e documentazione tecnica a supporto delle attività di sviluppo prodotto.Eseguire test funzionali, prestazionali e di verifica dei requisiti di prodotto.Analizzare i risultati delle prove, individuare eventuali criticità e contribuire alla definizione delle azioni correttive.Collaborare con i team R&D;, Engineering e Quality durante le diverse fasi di progettazione, sviluppo e validazione del prodotto.Supportare la gestione della tracciabilità tra requisiti di prodotto, attività di verifica e risultati dei test.Contribuire alle attività di analisi del rischio e alla predisposizione della documentazione tecnica nel rispetto degli standard applicabili al settore biomedicale.Laurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o discipline STEM affini.Esperienza qualificato di almeno 2 anni in attività di Verification & Validation, R&D; Engineering, Product Development o ruoli analoghi,



preferibilmente nel settore biomedicale o in altri contesti regolamentati.Esperienza nella definizione, esecuzione e documentazione di test di verifica e validazione.Capacità di analisi dei dati sperimentali e interpretazione dei risultati.Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.Familiarità con normative e standard applicabili al settore medicale, in particolare ISO *****.Costituiscono titolo preferenzialeConoscenza del Regolamento Europeo MDR ********.Familiarità con la norma ISO ***** e le metodologie di Risk Management.Esperienza nella gestione dei Design Controls e della tracciabilità dei requisiti.Conoscenza di strumenti di analisi statistica, come Minitab o software equivalenti.Esperienza nella predisposizione di documentazione tecnica a supporto dello sviluppo e della validazione di dispositivi medici.Completano il profiloAttitudine al problem solving e all'analisi tecnica.Precisione e attenzione al dettaglio nella gestione dei test e della documentazione.Capacità di lavorare in team multidisciplinari.Proattività, autonomia operativa e orientamento al risultato.Buone capacità organizzative e di gestione delle priorità.
Entrerai a far parte di una realtà dinamica e consolidata, che opera a stretto contatto con le principali aziende del distretto biomedicale, partecipando a progetti di Ricerca & Sviluppo, verifica e validazione di dispositivi medici.Avrai l'opportunità di confrontarti con tecnologie, prodotti e contesti differenti, consolidando le tue competenze tecniche e sviluppando nuove professionalità nel settore biomedicale.
xysqume Retribuzione annua lorda (RAL): € ****** – € ******, commisurata all'esperienza maturata, alle competenze tecniche e al livello di autonomia professionale.Sede di lavoro: distretto biomedicale di Mirandola (MO)#J-*****-Ljbffr

📌 Verification & Validation Engineer – R&D | Medical Devices (Mirandola)
🏢 GB Soluzioni
📍 Mirandola