Overview In questo ruolo supporti la convalida di impianti in ambienti sterili per l’industria farmaceutica, coordinando attività in sede e presso il cliente. Gestisci IQ/OQ e controlli di Change Control, supervisionando risorse e documentazione correlata. L’obiettivo è assicurare la conformità GMP e la qualifica periodica degli impianti. Lavori a stretto contatto con diverse funzioni per garantire consegna, qualità e miglioramento continuo. Unisci competenze tecniche e capacità di gestione per contribuire a progetti critici nel settore farmaceutico.



Responsabilità * Gestire e coordinare la convalida di impianti in sede e presso il cliente * Gestire l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ * Coordina e monitora attività di prima qualifica e qualifica periodica * Coordina e supervisiona risorse impiegate nelle attività di qualifica * Controllare attività di Change Control degli impianti validati e redigere i relativi report * Aggiornare la documentazione PMF e elaborare i report di qualifica e documentazione correlata Requisiti fondamentali * Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico * Esperienza minima di 2 anni nella mansione nel settore farmaceutico * Ottima padronanza delle procedure GMP * Disponibilità a trasferte presso i Clienti * Gestione dello stress e orientamento al risultato * Lavorare in team e leadership * Proattività e dinamismo * Qualifica IQ/OQ e Change Control * Gestione delle procedure GMP * Conoscenza della documentazione PMF e report di qualifica

📌 VALIDATION ENGINEER (Origgio)
🏢 ALBELISSA
📍 Origgio