Overview In questa posizione ti occupi di presidiare le attività produttive secondo GMP, supportando la gestione di deviazioni, non conformità e CAPA. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, QC e Ingegneria per migliorare i processi e garantire audit interni ed esterni. L’opportunità è in un’azienda chimico-farmaceutica in forte crescita nei pressi di Milano, con responsabilità di documentazione GMP e conformità operativa. Un ruolo chiave per contribuire al miglioramento continuo e alla conformità normativa, in un contesto strutturato e regolamentato. In questa funzione lavorerai su tre turni lunedì–venerdì, con prospettive di crescita qualificato e stabilità. Responsabilità * Presiedere attività produttive assicurando GMP e procedure qualità * Supportare il personale di produzione nella gestione di deviazioni, non conformità e change control * Revisionare la documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)



* Partecipare alle indagini di deviazione e definire CAPA * Collaborare con Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo * Supportare attività ispettive e audit interni/esterni * Verificare l’applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto Requisiti fondamentali * Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini) * Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico * Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi * Buona gestione della documentazione GMP * Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati * Buona conoscenza della lingua inglese * lavoro di squadra * comunicazione chiara * precisione e attenzione al dettaglio * GMP e normative farmaceutiche * Quality Assurance in stabilimento farmaceutico * deviation investigations

📌 QA on the floor (Pavia)
🏢 Michael Page
📍 Pavia