Overview In questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D;, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti. Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità. L’occasione offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo. Responsabilità * Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale * Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485 * Supporto ai reparti produttivi per l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti * Collaborazione con R&D;,



Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive * Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione) * Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi Requisiti fondamentali * Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini * Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato * Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo) * Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti * Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari * buone doti comunicative * autonomia e gestione di progetti * predisposizione al lavoro in team multidisciplinare * ISO 13485 * GMP * validazioni di processo

📌 PROCESS ENGINEER – Settore Biomedicale (Modena)
🏢 Manpower
📍 Modena