Overview In this role you support la conformità di processi e documentazione nel settore biomedicale. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, Qualità e R&D; per assicurare procedure e regolamenti. Contribuisci al miglioramento continuo del QMS e a preparare audit interni ed esterni. L’obiettivo è garantire qualità, tracciabilità e conformità normativa su tutta la linea di produzione. Responsabilità * Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli) * Monitoraggio dell’aderenza a GMP e ISO 13485 * Supporto nella gestione di audit interni ed esterni * Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive * Collaborazione con Produzione,



Qualità e R&D; per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati * Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS) Requisiti fondamentali * Esperienza 2-5 anni inQuality Assurance in ambito biomedicale o settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico) * Conoscenza ISO 13485, GMP, regolamenti medical device * Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale * Autonomia operativa, orientamento alla qualità e robusto senso di responsabilità * Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari * buone capacità comunicative * lavoro in team multidisciplinare * autonomia operativa * ISO 13485 * GMP * CAPA

📌 QUALITY ASSURANCE (Mirandola)
🏢 Manpower
📍 Mirandola