pGB Soluzioni Srl, società di ingegneria e consulenza specializzata nel settore dei dispositivi medici, è alla ricerca di un/una bVerification Validation Engineer – RD /b da inserire in progetti presso importanti aziende del distretto biomedicale di Mirandola.
/p pLa risorsa sarà coinvolta in attività di verifica, validazione e sviluppo di dispositivi medici, collaborando con team multidisciplinari di RD, Engineering e Quality, all'interno di contesti tecnologicamente avanzati e altamente regolamentati.
/p h3Principali responsabilità /h3 ul liPianificare, eseguire e documentare attività di Verification Validation (VV) su dispositivi medici e relativi componenti.
/li liDefinire e redigere test plan, protocolli di prova, test report e documentazione tecnica a supporto delle attività di sviluppo prodotto.
/li liEseguire test funzionali, prestazionali e di verifica dei requisiti di prodotto.
/li liAnalizzare i risultati delle prove, individuare eventuali criticità e contribuire alla definizione delle azioni correttive.
/li liCollaborare con i team RD, Engineering e Quality durante le diverse fasi di progettazione, sviluppo e validazione del prodotto.
/li liSupportare la gestione della tracciabilità tra requisiti di prodotto, attività di verifica e risultati dei test.
/li liContribuire alle attività di analisi del rischio e alla predisposizione della documentazione tecnica nel rispetto degli standard applicabili al settore biomedicale.
/li liLaurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o discipline STEM affini.
/li libEsperienza professionale di almeno 2 anni /b in attività di Verification Validation, RD Engineering, Product Development o ruoli analoghi, preferibilmente nel settore biomedicale o in altri contesti regolamentati.
/li liEsperienza nella definizione,



esecuzione e documentazione di test di verifica e validazione.
/li liCapacità di analisi dei dati sperimentali e interpretazione dei risultati.
/li liBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
/li liFamiliarità con normative e standard applicabili al settore medicale, in particolare ISO *****.
/li /ul h3Costituiscono titolo preferenziale /h3 ul liConoscenza del Regolamento Europeo MDR ********.
/li liFamiliarità con la norma ISO ***** e le metodologie di Risk Management.
/li liEsperienza nella gestione dei Design Controls e della tracciabilità dei requisiti.
/li liConoscenza di strumenti di analisi statistica, come Minitab o software equivalenti.
/li liEsperienza nella predisposizione di documentazione tecnica a supporto dello sviluppo e della validazione di dispositivi medici.
/li /ul h3Completano il profilo /h3 ul liAttitudine al problem solving e all'analisi tecnica.
/li liPrecisione e attenzione al dettaglio nella gestione dei test e della documentazione.
/li liCapacità di lavorare in team multidisciplinari.
/li liProattività, autonomia operativa e orientamento al risultato.
/li liBuone capacità organizzative e di gestione delle priorità.
/li /ul pEntrerai a far parte di una realtà dinamica e consolidata, che opera a stretto contatto con le principali aziende del distretto biomedicale, partecipando a progetti di Ricerca Sviluppo, verifica e validazione di dispositivi medici.
/p pAvrai l'opportunità di confrontarti con tecnologie, prodotti e contesti differenti, consolidando le tue competenze tecniche e sviluppando nuove professionalità nel settore biomedicale.
/p pbRetribuzione annua lorda (RAL): € ****** – € ****** /b, commisurata all'esperienza maturata, alle competenze tecniche e al livello di autonomia competente.
/p pbSede di lavoro: /b distretto biomedicale di Mirandola (MO) /p #J-*****-Ljbffr

📌 Verification & Validation Engineer – R&D | Medical Devices (Mirandola)
🏢 GB Soluzioni
📍 Mirandola