pbLuogo di lavoro: /b Magnago /p h3Profilo /h3 pAdecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una bImpiegato Assicurazione Qualità e Affari Regolatori /bper azienda di Fagnano Olona.
/p pLa risorsa verrà inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualità e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali.
La posizione supporta in modo diretto le attività di assicurazione qualità, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto.
Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorità competenti, garantendo la conformità ai regolamenti europei e internazionali vigenti.
/p h3Responsabilità /h3 ul liContribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualità all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate.
/li liPubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualità e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna.
/li liGestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilità, aggiornamento e accessibilità controllata.
/li liGestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti.
/li liContribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati.
/li liDefinire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualità per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo.
/li liAutorizzare, se delegato dal responsabile qualità, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformità di prodotto, documentando le decisioni.
/li liEsaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione.
/li liGestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualità.
/li liEffettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori,



secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale.
/li liEseguire valutazioni periodiche di applicabilità di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa.
/li liContribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorità internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili.
/li liContribuire alla definizione dei requisiti di qualità per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi.
/li liCollaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale.
/li liRilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformità ai requisiti di qualità e regolatori.
/li liDefinire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti più idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura.
/li liApplicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalità operative previste dal sistema.
/li liMantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni.
/li liCurare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati.
/li liCoordinare in modo intraprendente le attività dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica.
/li liEseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti.
/li liCoordinare le attività degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche.




/li liCondividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna.
/li /ul h3Skill e Professionalità /h3 ul liCapacità di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualità, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi.
/li liCompetenza nella gestione di manuali qualità, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica.
/li liEsperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacità di interfacciarsi con enti certificatori.
/li liConoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacità di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura.
/li liAbilità nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali.
/li liConoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva ***** CE e REGOLAMENTO UE ****_745 e successive modifiche.
/li liCapacità di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati.
/li liAttitudine a collaborare con Ingegneria, Qualità, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati.
/li liCapacità di comunicare eventi avversi alle autorità competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili.
/li liBuona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica.
/li /ul h3Informazioni retributive /h3 pRetribuzione: euro annui /p pCCNL: Metalmeccanico Industria /p pLivello: C2 /p pInserimento diretto in azienda.
/p pI candidati, nel rispetto del D.lgs.
********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).
/p pAdecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.****-SG del ).
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📌 Impiegato Assicurazione Qualità E Affari Regolatori (Bardi)
🏢 Adecco Italia
📍 Bardi