Overview In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali. Offri un contesto internazionale dinamico e opportunità di crescita in progetti innovativi nel pharma. contratto a tempo indeterminato
RAL 35-38.000
auto aziendale
welfare strutturato
ambiente internazionale
opportunità di crescita
Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare l'installazione secondo le specifiche di progetto
Eseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguate
Gestire protocolli,



report, test sheet, change control e archiviazione tecnica
Monitorare normative GMP, PIC/S, FDA, EU Annex 1
Garantire conformità di macchine e processi
Interfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorse
Disponibilità a frequenti trasferte
Diploma Tecnico o Laurea in area STEM
Almeno 3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceutico
Conoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazione
Disponibilità a trasferte
ottime capacità comunicative con team tecnici e clienti
documentazione GMP e gestione di protocolli e change control

📌 Tecnico/a di validazione (Italia)
🏢 Manpower
📍 Italia