In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali.

Offri un contesto internazionale vivace e opportunità di crescita in progetti innovativi nel pharma. Intraprendi trasformazioni di processo con approccio orientato alla qualità.

Retribuzione / Benefits contratto a tempo indeterminato auto aziendale welfare aziendale strutturato ambiente internazionale opportunità di crescita

Responsabilità

Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare l'installazione secondo le specifiche di progetto

Condurre Calibration degli strumenti di misura per conformità degli standard

Eseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguate





Preparare la documentazione IQ/OQ/PQ in linea con requisiti regolatori

Gestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnica

Garantire conformità di macchine e processi

Interfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorse

Disponibilità a frequenti trasferte

Requisiti fondamentali

Diploma Tecnico o Laurea in area STEM

Almeno 3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceutico

Conoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazione

Disponibilità a trasferte capacità di gestire più progetti in parallelo ottime capacità comunicative con team tecnici e clienti problem solving rapido e orientato ai risultati calibration degli strumenti di misura documentazione GMP e gestione di protocolli e change control

📌 Tecnico Di Validazione (Milano)
🏢 Manpower
📍 Milano