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Ruolo chiave nello sviluppo di dossier, gestione di MAA e interazioni con AIFA, EMA e Swissmedic, con possibilità di viaggi e professionalità in un contesto internazionale.
Laurea in discipline scientifiche, almeno 2 anni di esperienza e conoscenza avanzata di eCTD e processi di sottomissione regolatoria. xkiyazw
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📌 Global Regulatory Affairs Strategist - Pharma & MedTech (Crocetta)
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