Overview In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP. Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l’aggiornamento della documentazione di produzione. Contribuisci al controllo delle Change Control, assicurando follow-up e tracciabilità. L’possibilità ti permette di crescere in un ambiente specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits

Salary range 34.000–45.000 EUR annui

Responsabilità





Gestione e revisione dei Master Batch Record Supporto alla transizione da cartaceo a eBR Emissione e follow-up delle Change Control Coordinamento con Produzione, QA, Engineering, Validation per Change Control Supporto alle attività di conformità documentale GMP

Requisiti fondamentali

2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP Uso e gestione documentale di produzione e/o Change Control Buona conoscenza delle normative GMP Ottima conoscenza dell’inglese (scritta e parlata) Buone capacità relazionali e di lavoro in team capacità di lavoro in team buone doti relazionali orientamento alla conformità e al dettaglio Master Batch Record Electronic Batch Record (eBR) Change Control

📌 Quality Assurance Engineer (Batch Record and Change Control) (Pavia)
🏢 Cai
📍 Pavia