Per azienda operante nel settore biomedicale, ricerchiamo una figura da inserire nell area Quality Assurance, con responsabilità legate alla conformità dei processi produttivi e documentali ai requisiti normativi di settore.
Attività principali:
- Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
- Monitoraggio dell aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485
- Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni
- Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
- Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D; per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
- Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)
Requisiti:
- Esperienza minima di 2 5 anni in ruoli Quality Assurance in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
- Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, regolamenti medical device)
- Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
- Autonomia operativa, orientamento alla qualità e robusto senso di responsabilità
- Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari
Offerta:
- Inserimento diretto in azienda
- RAL compresa tra 30.000 e 40.000 , in funzione dell esperienza
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.