Md Ce Marking Technical Leader/ Product Assessor & Lead Auditor (Firenze)

Md Ce Marking Technical Leader/ Product Assessor & Lead Auditor (Firenze)

16 ott
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Bureau Veritas
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Firenze

16 ott

Bureau Veritas

Firenze

OverviewIn questo ruolo integrato nel team Medical Devices, supporti la conformità al Regolamento MDR per i sistemi di alimentazione dei gas medicali.
Lavori come punto di riferimento tecnico, conducendo audit MDR presso produttori e contribuendo alla gestione della certificazione.
Hai un ruolo attivo come Product Assessor e/o Lead Auditor a seconda delle qualifiche.
L'obiettivo è mantenere e estendere la designazione MDR di Bureau Veritas in un contesto di qualità e sicurezza avanzate.
Retribuzione / BenefitsTempo indeterminato
RAL tra ****** e ******
Bonus legato a obiettivi individuali
Premio legato ai risultati aziendali
Auto aziendale
Buoni pasto
ResponsabilitàOrganizzare, pianificare e condurre audit MDR presso fabbricanti di dispositivi medici, con focus sui sistemi di alimentazione dei gas medicali
Esaminare la documentazione tecnica e valutarne la conformità ai requisiti MDR e alle norme rilevanti
Operare come Product Assessor e/o Lead Auditor in base alle qualifiche
Partecipare alla revisione finale e alle decisioni di certificazione nel rispetto di indipendenza e imparzialità




Supportare il Responsabile di Schema nella gestione dell'iter certificativo e delle tematiche tecniche per i clienti assegnati
Supportare la formazione e monitoraggio delle competenze tecniche di auditor ed esperti coinvolti
Collaborare alle attività di audit interno e al monitoraggio tecnico
Contribuire all'ottimizzazione dei processi e allo sviluppo delle competenze nel team Medical Devices
Requisiti fondamentaliLaurea in discipline scientifiche, tecniche o ingegneristiche pertinenti
Almeno 4 anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici
Conoscenza del MDR ******** e dei principi di valutazione della conformità
Conoscenza delle norme tecniche sui sistemi di alimentazione dei gas medicali
Conoscenza dei sistemi di gestione qualità nel settore medicale e ISO *****
Ottima conoscenza della lingua inglese
Capacità di analisi della documentazione tecnica e orientamento alla conformità
Disponibilità a trasferte per audit sul territorio italiano
Capacità analitiche
Approccio critico
Orientamento alla conformità
Conoscenza MDR ********
Conoscenza ISO *****
Valutazione della conformità di sistemi di alimentazione dei gas medicali

📌 Md Ce Marking Technical Leader/ Product Assessor & Lead Auditor (Firenze)
🏢 Bureau Veritas
📍 Firenze

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