Profilo Per multinazionale operante in campo chimico-farmaceutico siamo alla ricerca di un profilo di: QUALIFICATION EXPERT La figura sarà responsabile dell'emissione dei protocolli e dei report di qualificazione e riqualificazione (IOPQ, R-IOPQ) attraverso la supervisione e/o l'esecuzione delle attività in conformità agli standard normativi e agli standard aziendali per apparecchiature e sistemi relativi alle diverse fasi di produzione, al Controllo Qualità (QC) e aree generali (utilities, HVAC, sistemi informatici, ecc.).
Responsabilità - Responsabile della redazione, revisione e approvazione di documenti IOPQ, RIOPQ, Periodic Review e VMP per le diverse aree dello stabilimento: Aseptic, Primary, Packaging assicura il corretto utilizzo dei DPI e l'applicazione del processo di escalation in caso di rischi imprevisti.




Skill e Professionalità - Diploma di scuola superiore e almeno 5 anni di esperienza nella gestione della documentazione GMP all'interno di un'azienda farmaceutica o laurea in discipline scientifiche- Conoscenza di base delle procedure operative standard (SOP) in materia di sicurezza e dei requisiti GMP per la qualità.
Capacità di collaborare e interagire efficacemente all'interno di un team e con reparti multidisciplinari.
Buona conoscenza della lingua inglese Informazioni retributive Retribuzione: RAL € CCNL: Chimico Farmaceutico Industria Livello: D3 Qualifica: Impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs.
, D.lgs e D.lgs , sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ).
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📌 Qualification Expert Siena
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